EE.UU. APRUEBA EL PRIMER TEST SANGUÍNEO PARA AYUDAR EN LA DETECCIÓN DEL ALZHEIMER
EE.UU.
APRUEBA EL PRIMER TEST SANGUÍNEO PARA AYUDAR EN LA DETECCIÓN DEL ALZHEIMER a Administración de AliLo": y Medicamentos ¡ (EDA por sus siglas en glés) de Estados Unidosanunci este viernes la aprobación del primersistema de testado que permite detectar en muestras desangrelosnivelesdedosproteínasasociadas con el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer.
El test Lumipulse G de proporción de pTau217/8-Amiloide 1-42 en plasmaayuda ala detección temprana en pacientes de más de 55 años del posible desarrollo de placas amiloides en el rrollo de placas amiloides en el rrollo de placas amiloides en el cerebro, unos depósitos de proteínascuya apariciónserelacionacon la degeneración neuronal propia del Alzhéimer.
Aunque las placasamiloides se asocian también con otras enfermedades, su presencia es un signo distintivo del alzhéimer y su detección máscomún es mediante tomografías por emisión de positrones (TEP), una opción costosa y queimplica exponerse aradiación.
Asu vez la detección de las proteínas pTau217 y -Amiloide 1-42, dosbiomarcadores asociadosal desarrollo de placas amiloides en el cerebro, es posible mediante el análisis de líquido cefalorraquídeo (LCR), que se obtiene mediante una punción lumbar, proceso invasivo y doloroso. CÓMO FUNCIONA Eltestreciónaprobado permite detectarlosniveles de estas dos proteínas en el plasma con una simple extracción de sangre y reduce a su vezla necesidad de someterse a un TEP, contribuyendo a posibles diagnósticos más tempranos.
Para dar luz verde a este kit ES UNA MUESTRA DE SANGRE BASTARÁ PARA DETECTAR El ALZHEIMER. detestado la FDA evaluó los datos de un estudio clínico en el queseemplearon 499 muestras individualizadas de sangre de pacientesadultos con discapacicon discapacidad cognitiva.
Menos del 20% de lasmuestrastestadasobtuvieronresultados poco concluyentes, mientrasqueen el 91,79 delas personas que dieron positivo en la presencia de altos niveles de las dos proteínas mencionadas se confirmó también la existencia de placas amiloides mediante TEP o delas mencionadas proteínas mediante un testde LCR. El97,3% delos que obtuvieronunresultadonegativo tuvieron también resultados negativos enlas otras dos pruebas.
LaFDA insiste en cualquier caso en que el sistema, desarrollado por el laboratorio japonés debiotecnología Fujirebio y destinadoa pacientesconsíntomas de deterioro cognitivo, no puede constituir una prueba de diagnósticoúúnica, porlo quesus resultados deben combinarse conotras pruebas o evaluacionesadicionales. c5 nesadicionales. c5 nesadicionales. c5.
