Atención con un aumento de volumen en abdomen, tronco o extremidades
Atención con un aumento de volumen en abdomen, tronco o extremidades P Juntos contra el cáncer Fac FALP es integrante de la Organización Europea de Institutos de Cáncer La O0ECI La O0ECI ESTAMOS COMPROMETIDOS CON LA PROMOCIÓN DEL AUTOCUIDADO, PREVENCIÓNY DETECCIÓN TEMPRANA DEL CÁNCER, PILARES FUNDAMENTALES DE NUESTRO ROL SOCIAL.. Sarcoma de partes blandas, cáncer poco frecuente: Atención con un aumento de volumen en abdomen, tronco o extremidades 1% dentro de los tumores malignos.
Sin embargo, a pesar de su baja frecuencia, la gran importancia del sarcoma de partes blandas (SPB)es, precisamente, que por su escasa visibilidad existen pacientes con diagnósticos errados o tardíos, en circunstancias que, con una detección oportuna, podrían haber tenido muy buen pronóstico. ¿Qué es el sarcoma de partes blandas? Es un tipo de cáncer que se desarrolla, en forma de masa o bulto, en tejido como músculos, tendones, grasa, nervios y vasos sanguíneos. No es un cáncer fácil de diagnosticar, porque suele confundirse conotros tipos de aumento de volumen. De ahí lo vital que resulta que, ante las primeras dudas al respecto, los pacientes sean derivados a un centro especializado y multidisciplinario. El Dr.
Nicolás Devaud, cirujano oncólogo digestivo y jefe del equipo de sarcomas del Instituto Oncológico FALP, afirma que esta patología tiene un crecimiento lento y en la mayoría de los casos no hay factores ambientales ni predisposición genética asociada, salvo algunos síndromes genéticos poco frecuentes como la neurofibromatosis tipo 1 y otros de menor incidencia: "No hay elementos ambientales relacionados con su origen, como lo son el cigarro en otras neoplasias, y los síndromes de agregación familiar asociados a sarcomas son poco frecuentes". En cuanto a su localización, este cáncer se divide entre el que puede desarrollarse en el tronco ylas extremidades --piernas, brazos, cuello y el del retroperitoneo, que es el compartimento posterior del abdomen sspacio compartido por los riñones, el páncreas y parte del intestino--. "Este último tumor se hace evidente solo cuando llega a un tamaño bastante Si incidencia no supera el Si incidencia no supera el Sarcomas de partes blandas Los sarcomas conforman un grupo extenso y heterogéneo, aunque infrecuente, de enfermedades neoplásicas.
Se dividen entre sarcomas óseos y sarcomas de partes blandas. 1 Estos últimos se originan en tejidos como músculos, ligamentos, tendones, tejido graso y vasos sanguíneos Asu vez, entre los sarcomas de partes blandas se distinguen aquellos que afectan a extremidades y tronco, y los retroperitoneales, que se desarrollan en la profundidad de la cavidad abdominal y nacen en tejidos compartidos por varios órganos. Son los más difíciles de detectar. Síntomas Síntomas Es posible que el sarcoma de tejido blando no cause síntomas en su fase temprana.
Sin embargo, a medida que el tumor crece, puede provocar algunos síntomas frente a los que es importante consultar, como; + Un bulto visible que aumenta de tamaño o se vuelve doloroso. + Un bulto de cualquier tamaño situado en un nivel profundo de un músculo.
Vasos linfáticos Nervios Vasos -sanguineo: Gas A " Músculos tendones 1igamentos y cartlagos Retroperitoneo + La reaparición de un bulto previamente removido (a menudo tienen recurrencias). (a menudo tienen recurrencias). grande y ha involucrado órganos, porque se comporta de manera muy silenciosa. Su diagnóstico, en general, es más tardío, a diferencia de la detección del sarcoma de extremidades y tronco, que es más precoz" explica el médico. Agrega que del total de sarco'mas de partes blandas, dostercios se sitúan en extremidades y tronco, y un tercio en el área del retroperitoneo.
En cuantoa las partes blandas que más afectan, estas incluyen el tejido graso (liposarcomas son los más frecuentes, tanto en extre'midades como en el retroperitoneo); tejido de los músculos lisos (lelomiosarcomas, que pueden desarrollarse en una variedad de ubicaciones, pero son más comunes en el útero y en lostejidos relacionados); los músculos estriados (rabdomiosarcomas) y los vasos sanguíneos (angiosarcomas), entre otras. Silencioso enel retroperitoneo El sarcoma del retroperitoneo tiene un desarrollo lento, comentael Dr.
Devaud. "Porello, la persona afectada puede pasar años con la masa y no manifestar síntomas, porque estos recién se presentan a causa de la compresión tumoral de otras vísceras, por lo que empieza a sentir una presión en el abdomen y atolerar menos los alimentos, o bien síntomas urinarios por compresión de la vejiga". "Es común que los pacientes lleguen tarde y con un tratamiento que no era el adecuado --comenta el cirujano--. Muchas veces aparece una masa rodeando un riñón y se piensa que es un cáncer de ese órgano, se opera de acuerdo con ese diagnóstico y resulta que noera.
Es importante que, si el médico no es especialista en sarcomas, derive a su paciente a un centro que sí lo sea en caso de sospecha". Lo positivo es que, con un tratamiento oportuno, la sobrevida a cinco años supera el 70%, enfatiza el Dr. Devaud.
Es importante que estos pacientes se mantengan en seguimiento. "La gran mayoría se cura, sobre todo si son sarcomas de extremidades diagnosticados a tiempo; los liposarcomas del retroperitoneo sarcomas del retroperitoneo sarcomas del retroperitoneo sarcomas del retroperitoneo sarcomas del retroperitoneo sarcomas del retroperitoneo sarcomas del retroperitoneo Revise un video sobre este tema con nuestros especialistas. Escaneeel código QR acercando su celular con lacámara encendida. lacámara encendida.
EL EQUIPO DE TRATAMIENTO MULTIDISCIPLINARIO DE SARCOMAS FALP ESTÁ CONFORMADO POR ESPECIALISTAS EN CIRUGÍA DIGESTIVA, CIRUGÍA VASCULAR, CIRUGÍA TRAUMATOLÓGICA, RADIOTERAPIA, ONCOLOGÍA MÉDICA Y ANATOMÍA PATOLÓGICA. también tienen una alta posibilidad de curarse" Diagnóstico y tratamiento Escáner, resonancia magnética y biopsia son los métodos de diagnóstico utilizados en esta patología. "El pronóstico va a estar dado más bien por el grado(de diferenciación de las céIulas cancerosas), no tanto por el tamaño del tumor --detalla--Sila persona tiene un liposarcoma muy grande, pero de bajo grado, contará con un pronóstico muy bueno.
Si es un liposarcoma más pequeño, pero de alto grado, el pronóstico no estan bueno y ese paciente podría progresar a metástasis en algún minuto". Para obtener esta información, las técnicas de biología molecular como FISH e inmunohistoquímica-aplicadas ala anatomía patológica son claves, ya que permiten definir con mayor precisión el tipo de la enfermedad, predecir su comportamiento y determinar a qué tratamiento terminar a qué tratamiento responde mejor. "La cirugía sigue siendo hoy la única herramienta terapéutica que puede, por sí sola, dar una posibilidad de curación --puntualiza el Dr.
Devaud--. Sin embargo, existe actualmente un desarrollo bien importante de los otros tratamientos, incluyendo la quimioterapia y radioterapia". Elsarcoma de partes blandas se puede presentar a cualquier edad, El sarcoma de Ewing es más común en niños y adolesentes, y puede originarseen los tejidos blandos (si bien es más frecuente en los huesos). En los adultos, los liposarcomas en las extremidades y en el retroperitoneo son los más comunes. "El llamado a las personas es a no retrasar la consulta, a que soliciten que al menos se les haga un examen de imagen si tienen algo quese palpan y que no corresponde. Y a los médicos, que analicen el beneficio de derivar al paciente a un centro especializado", concluye el Dr. Devaud..