CHILENOS CREAN ESTRATEGIA CONTRA UNO DE LOS CANCERES CEREBRALES MAS AGRESIVOS
CHILENOS CREAN ESTRATEGIA CONTRA UNO DE LOS CANCERES CEREBRALES MAS AGRESIVOS avance. Método consiste en la eliminación de las células "T reguladoras", que inhiben la respuesta inmunológica contra la enfermedad. El trabajo es encabezado por científicos de la Universidad de Oxford y el Centro Ciencia Vida, de la USS.
Ignacio Arriagada M. alificado como uno de los tumores cerebrales más agresivos y de peor pronóstico que hay, el glioblastoma se origina en las células gliales del cerebro y se caracteriza por su rápido crecimiento y, especialmente, una gran resistencia a los tratamientos existentes. Poreso, uno de los mayores desafíos para la ciencia y la medicina en el abordaje de esta enfermedad hasido su limitada respuesta a la inmunoterapia. Frente a este complejo escenario, científicos chilenos han logrado desarrollar un método experimental que promete revertir esta resistencia y abrir nuevas chances terapéuticas.
El trabajo fueliderado por Felipe Gálvez-Cancino, investigador chileno que actualmente dirige un laboratorio en el Centre de Inmuno-Oncología de la Universidad de Oxford (Inglaterra); en conjunto con el doctor Sergio Quezada, del Instituto del Cáncer del University College London; y el doctor Álvaro Lladser, director del Centro BasalCienciag: Vida y profesor de la Universidad San Sebastián. "La estrategia experimental consiste en el uso de anticuerpos monoclonales. Hay varios que hansido aprobados ya co'mo inmunoterapia para tratar tumorescomoelmelanomaoel cáncer de pulmón. Pero lo que nosotros estamos probando y lo que mostramos en la publicaciónesunanticuerpo monoclonal específico para eliminar células T reguladoras, y que se probó en ensayos clínicos", detallatécnicamentea estesfédio" Gálvez-Cancino.
Enconcreto, lainnovadora iniciativa suprime la acción de las células T reguladoras, que son glóbulos blancos que inhibenla respuesta inmunológica y protegen al cáncer, permitiendo así que otras células del sistema inmune, las células T citotóxicas, recuperen su capacidad para atacar las células tumorales. En modelos predlínicos este método consiguió que tumores, hasta ahora refractarios a tratamiento, respondieran favorablemente a terapias basadas en anticuerpos.
MODELOS FAVORABLES Según el investigador de Oxford, los resultados delas pruebas han comprobado queal eliminar ciertos elementos inmunosupresores presentes en el microambiente tumorales posiblereprogramar la respuesta inmune para que sea efectiva frenteal glioblastoma. "El glioblastoma nosolo es una delas formas más letales de cáncer, sino que aún no contamos con terapias realmente efectivas en beneficio delas personas que sufren de esta condición. El objetivo es activar el sistema inmune para quelo combata desde dentro, convirtiéndose en un aliado en la lucha contrasta patología", plantea el especialista. En el mundo, el glioblastoma afecta a entre tres y cinco personas por cada 100.000 habitantes al año y su pronóstico es desfavorable: la sobrevida promedio no supera los 15 meses desde el diagnóstico. Sibienen Chile no hay estadísticas específicas, los expertos estiman una incidencia similar.
Ante semejante escenario, los exponentes de la ciencia apuestan por nuevas alternatiapuestan por nuevas alternati"vas biotecnológicas como la inmunoterapia, que, de acuerdo conla OMS, es una herramienta prometedora en el tratamiento, en especial aquellas basadas en puntos de control CEDIDA CEDIDA LOS RESULTADOS DE LA ESTRATEGIA FUERON PUBLICADOS RECIENTEMENTE EN LA REVISTA CIENTÍFICA IMMUNITY. CEDIDA a N Ad / a ÁLVARO LLADSER. ÁLVARO LLADSER. ÁLVARO LLADSER. inmunológico.
En ese contexto, Álvaro Lladser, director del Centro Basal Ciencia Vida dela USS, valoró el proyecto de investigacióncomo una prueba de larelevancia de contar concientíficos en Chile que estén conectados globalmente y puedan liderar iniciativas de alto impacto para problemas de alcance plaCEDIDA 3 FELIPE GÁLVEZ-CANCINO. res centros de investigación del mundo", destacó Lladser.
REACTIVACIÓN Y FUTURO La eliminación delas células T reguladoras, eje primordial de la estrategia, promueve el "reclutamiento" de macrófagos, un tipo deglóbulo blanco que desempeña un papel clave al actuar como células centinelas que detectan, engullen y destruyencélulas anormales, además de liberar señales químimás de liberar señales químinetariocomoloes el cáncer. caspara propiciar una respues"Esta colaboración nace de tamasiva en el organismo. lainteracción que se generaen --Paraloscientíficoschilenos, los cursos avanzados y simpo estacomprensión abre unallínea. siosi ionales quehemos de investigación prometedora organizado en el centro.
Estas paramanipularel microambieninstancias fomentan el inter tetumoral y desarrollarterapias cambio de conocimiento y for oncológicasque mejorenelpromación de redes de colabora nósticodelos pacientes. ciónentreestudiantes einvestGálvez-Cancino adelantó gadores de Chile y de los mejo-que su grupo ya está colaborandocon una empresa biotecnológica en Canadá que está desarrollando moléculas dirigi dasalblanco terapéutico desupresión de células T reguladoras y realizando estudios enfocados en glioblastoma.
El científico de Oxford concluyó reconociendo que, si bien elanticuerpo en cuestión ya había sido descrito con anterioridad, lo que no se sabía erasi funcionaba en este contexto patológico en específico ni qué ocurría al eliminar las células Treguladoras. Según detalla el doctor Gálvez-Cancino, la aprobación de drogas contra estecáncer enparticularenlosúltimos diezañoses prácticamentenula (a últimaalernativa apenas mejoró lasobrevidaen seis meses), una realidad que podría evolucionar graciasa lasinmunoterapias. s s.