Autor: Jesús Nieves jnieves@elpinguino.com

“Queremos demostrar la efectividad del programa para financiamiento permanente”
“Queremos demostrar la efectividad del programa para financiamiento permanente” “No me podía peinar ni lavar a cabeza”. Con esa descripción la vocera de las agrupaciones de fibromialgia de la Región de Magallanes, Inés Vidal, refleja la realidad de las personas que viven con esta enfermedad que por años a d i d e c estuvo invisibilizada.
Luego de la Ley 21.531 que promueve y garantiza el cuidado integral de la salud de las personas con fibromialgia, la Región de Magallanes y Antártica Chilena comenzó a trabajar en un programa que financia un plan piloto integral inédito a nivel nacional con un presupuesto de mil 300 millones de pesos.
Este programa inédito, que t e nd r á u n a d u r a ción de dos años entregará atención u n i v e r s a l y gratuita a cerca de 700 pacientes confirmados en la región. La cobertura se distribuye en 551 cupos para Punta Arenas, 30 para Porvenir, más de 50 para Puerto Natales y 6 en Puerto Williams, de acuerdo con lo señalado por la vocera Vidal. Más allá de la importancia de este plan de trabajo en localidades como Aisén, Calama y Valparaíso, ya copiaron el modelo adaptándolo a su realidad.
“Queremos demostrar en estos dos años la efectividad del programa para que el Ministerio de Salud lo absorba con fondos nacionales de forma permanente”. Mientras tanto, la dirigenta hace un llamado a la calma a la comunidad: a d i d e c “Si está diagnosticado en su Cesfam, lo van a llamar. Esto es un derecho universal que nos devuelve la esperanza de una mejor calidad de vida”. Modelo integral Este plan de trabajo garantiza un equipo médico exclusivo con sicólogos, terapeutas ocupacionales, kinesiólogos y psiquiatría online. Además, el convenio -ejecutado por el Servicio de Saludresolverá una cartera de medicamentos que incluirá fármacos esenciales como la pregabalina y duloxetina, habitualmente inexistentes en los consultorios. Reunión de trabajo El financiamiento del programa equivale a mil 300 millones de pesos, trabajo que se ejecuta entre el Gobierno Regional y el Servicio de Salud Magallanes. Esto es un derecho universal que nos devuelve la esperanza de una mejor calidad de vida”. Autor: Jesús Nieves jnieves@elpinguino.com.
Con su testimonio, la magallánica que lidera otras agrupaciones de la región, da cuenta de la importancia de este plan piloto que es modelo a nivel nacional y que otras regiones están copiando su plan de trabajo.
Presidenta de la Agrupación de Pacientes con Fibromialgia en Magallanes, Inés Vidal Reunión de trabajo El financiamiento del programa equivale a mil 300 millones de pesos, trabajo que se ejecuta entre el Gobierno Regional y el Servicio de Salud Magallanes. Esto es un derecho universal que nos devuelve la esperanza de una mejor calidad de vida”. Inés Vidal ha sido una ferviente activista de agrupaciones sociales en la Región de Magallanes y Antártica Chilena. El seremi de Salud, Fabián Barrientos, y el seremi de Minería, Óscar Basualdo, se reunieron ayer para abordar temas de interés de ambas instituciones y fortalecer el trabajo coordinado.