Amaya y la tarea pendiente de la sociedad
Amaya y la tarea pendiente de la sociedad Texia Padilla tpodiIIo@eIpinguino. com [í:i VER DOCUMENTO ste 21 de marzo se conmemoró el Día Mundial del Síndrome de Down, una fecha que nos invita a reflexionar sobre la dignidad y la autonomía que merecen las personas con esta condición. No se trata de una enfermedad, sino de una particularidad humana marcada por un cromosoma cromosoma extra en el par 21, que influye en el desarrollo y la fisonomía. En Chile, cerca de tres de cada mil nacimientos presentan síndrome de Down. Más allá de las cifras, cifras, cada historia revela desafíos y oportunidades para construir una sociedad sociedad más inclusiva.
Una de esas historias es la de Amaya Antonella Soto Miranda, una niña de nueve nueve años que vive en Punta Arenas junto a sus padres Verónica Miranda y Patricio Soto y que, desde su llegada llegada al mundo, ha enseñado a su familia y entorno que la inclusión no puede ser solo una palabra.
Su madre, Verónica, recuerda que se enteraron de la condición de Amaya en el momento del parto: parto: “Al principio fue un shock, porque uno sueña con algo distinto, Pero rápidamente rápidamente entendimos que tener un hijo es siempre una alegría, independiente de cómo nazca”. El camino no ha sido fácil. fácil. Verónica relata que la integración escolar y social social ha requerido esfuerzo constante. Amaya comenzó comenzó en una escuela especial y luego fue incorporada al colegio Elba Ojeda, en Río Seco, donde ha encontrado un espacio de aprendizaje y amistad. Para llegar allí, la familia recorre cada día un trayecto largo desde su hogar en Punta Arenas, que en invierno se vuelve aún más complejo por la distancia distancia y el clima extremo.
Sin embargo, Verónica asegura que “vale la pena, porque en esa escuela Amaya ha recibido apoyo real y una integración que no siempre siempre se encuentra en otros lugares”. La experiencia con el conjunto folclórico El Legado es otro ejemplo de cómo la inclusión verdadera verdadera transforma vidas. Allí, Amaya baila junto a otros niños sin discapacidad, discapacidad, demostrando que con apoyo y paciencia se pueden pueden alcanzar metas que muchos consideran imposibles. imposibles. “Nuestros hijos logran las cosas, quizás más lento, lento, pero siempre las logran”, enfatiza Verónica.
La importancia de educar y sensibilizar En la continuidad de la conversación, Verónica subraya subraya que la inclusión no solo beneficia a los niños con Síndrome de Down, sino también a sus compañeros y familias: “Uno aprende a ir más lento, que así debería debería ser el ritmo de nuestra vida y no tan acelerado. El llamado es a los papás, a concientizar concientizar a nuestros hijos, a educarlos en lo que significa significa el síndrome de Down. No es una enfermedad, es una condición.
Los niños deben ser más empátieos y conocer, conocer, porque muchas veces tienden a aislar”. Para enfrentar ese desconocimiento, desconocimiento, Verónica y otras madres han organizado organizado charlas en el colegio, dirigidas tanto a estudiantes como a profesores. “Eso debería debería replicarse en todos los colegios. La mayoría piensa piensa que es una enfermedad, que ellos no entienden, que nunca van a poder hacer nada, y eso no es así.
Ellos son capaces de muchas cosas, cosas, solo que un poquito más lento”. La madre de Amaya también advierte sobre la soledad que enfrentan muchos muchos niños con síndrome de Down a medida que crecen: “Nuestros hijos van quedando quedando más solos, porque no siempre son invitados a jugar o compartir. Por eso es clave visibilizar, acompañar acompañar y educar. La empatía de los papás y de los niños es fundamental”. Un llamado a la sociedad Verónica sueña con que Amaya pueda cursar enseñanza enseñanza media y seguir desarrollándose en un entorno entorno inclusivo. “Siento que se puede, con más información, con más visibilización, con más empatía. Hemos avanzado avanzado harto, pero falta mucho.
Mientras más los incluyan, mientras más los traten como adultos, mientras más piensen piensen que ellos pueden lograr las cosas, entonces ahí vamos a haber crecido como sociedad”. La historia de Amaya y su familia nos recuerda que la inclusión no es un gesto simbólico simbólico ni una campaña pasajera.
Es un compromiso cotidiano AGAR RE SEGURO Y EXCELENTE TRACCIÓN EN NIEVE Y LLUVIA, SIN CLAVOS II u a \/ HVUflORI MUfliR LRUUP Día Mundial del Síndrome de Down Amaya y la tarea pendiente de la sociedad En la vida de esta niña, la inclusión dejó de ser discurso para convertirse en aprendizaje cotidiano: una pequeña que, con su ternura y fuerza, recuerda que la Verdadera tarea pendiente es de todos. que exige educación, empatía empatía y voluntad. Porque detrás de cada niño con síndrome de Down hay una vida plena de sueños, talentos y aportes aportes que enriquecen a toda la comunidad. Amaya junto a sus padres Verónica y Patricio. - t f EQUÍPATE HOY Y CONDUCE SEGURO: NEUMATICOS DE INVIERNO DISPONIBLft4A.. fr FIlE tdÍNTA RES SA JÑWnns MODELO AT-5 APTO PARA CAMIONETAS Y SUV. DISEÑO TODO TERRENO COMPATIBLE CON CLAVOS. LSNTA COM PATIS LE CON CLAVOS O SIN ELLOS. DISPONIBLE EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE MEDIDAS. BAT[RAS STARTER ALTA TECNOLOGIA, LIBRE DE MANTENCIÓN CONFIABLE Y DISEÑADA PARA EL SUR DE CHILE ORIGEN: COREA DEL SUR FABRICADA POR GRUPO HYUNDA1 Av. Dos Sur, Manzana 12, Sitio 69Zona Franca FONO: (61) 2 247262 ZONA FRANCA At Oçstvr. tocol NS (61)2247262 RTO NATALES 61)2 618398 WWW. SANJORGEONLINE. COM.