Atención con un aumento de volumen en abdomen, tronco o extremidades
Atención con un aumento de volumen en abdomen, tronco o extremidades FacP Juntos contra el cán FALP es integrante de la Organización Europea de Institutos de Cáncer M0OECI M0OECI cer cer cer ESTAMOS COMPROMETIDOS CON LA PROMOCIÓN DEL AUTOCUIDADO, PREVENCIÓNY DETECCIÓN TEMPRANA DEL CÁNCER, PILARES FUNDAMENTALES DE NUESTRO ROL SOCIAL. Sarcoma de partes blandas, cáncer poco frecuente: Atención con un aumento de volumen en abdomen, tronco o extremidades u incidencia no supera el Sr: dentro de los tumores malignos.
Sin embargo, a pesar de su baja frecuencia, la gran importancia del sarcoma de partes blandas (SPB) es, precisamente, que por su escasa visibilidad existen pacientes con diagnósticos errados o tardíos, en circunstancias que, con una detección oportuna, podrían haber tenido muy buen pronóstico. ¿Qué es el sarcoma de partes blandas? Es un tipo de cáncer que se desarrolla, en forma de masa o bulto, en tejido como músculos, tendones, grasa, nervios y vasos sanguíneos. Noes un cáncer fácil de diagnosticar, porque suele confundirse con otros tipos de aumento de volumen. De ahí lo vital queresulta que, ante las primeras dudas al respecto, los pacientes sean derivados a un centro especializado y multidi: ciplinario. El Dr.
Nicolás Devaud, cirujano oncólogo digestivo y jefe del equipo de sarcomas del Instituto Oncológico FALP, afirma que esta patología tiene un crecimiento lento yen la mayoría de los casos no hay factores ambientales ni predisposición genética asociada, salvo algunos síndromes genéticos poco frecuentes como la neurofibromatosis tipo 1 y otros de menor Sarcomas de partes blanda: Sarcomas de partes blanda: Los sarcomas conforman un grupo extenso y heterogéneo, aunque infrecuente, de enfermedades neoplásicas. Se dividen entre sarcomas óseos y sarcomas de partes blandas. Estos últimos se originan en tejidos como músculos, ligamentos, tendones, tejido graso y vasos sanguíneos.
Vasos linfáticos Asu vez, entre los sarcomas de partes blandas se distinguen aquellos que afectan a extremidades y tronco, y los retroperitoneales, que se desarrollan en la profundidad de la cavidad abdominal y nacen en tejidos compartidos por varios órganos. Son los más difíciles de detectar.
Síntomas Síntomas Síntomas Músculos, tendones. ligamentos y cartlagos y cartlagos y cartlagos y cartlagos y cartlagos y cartlagos Es posible que el sarcoma de tejido blando no cause síntomas en su fase temprana, Sin embargo, a medida que el tumor crece, puede provocar algunos síntomas frente a los que es importante consultar, como: frente a los que es importante consultar, como: * Un bulto visible que aumenta de tamaño o se vuelve doloroso. + Un bulto de cualquier tamaño situado en un nivel profundo de un músculo. + La reaparición de un bulto previamente removido (a menudo tienen recurrencias). (a menudo tienen recurrencias). grande y ha involucrado órganos, porque se comporta de manera muy silenciosa.
Su diagnóstico, en general, es más enllos tejidos relacionados); los músculos estriados (rabdomiosarcomas) y los vasos sanguíneos (anglosarcomas), entre miento que no era el adecuado --comenta el cirujano--. Muchas veces aparece una masa rodeando un riñón y se piensa rodeando un riñón y se piensa cidencia: "No hay elementos tardío, adiferencia de ladetec otras. que es un cáncer de ese órgaambientales relacionados con ción del sarcoma de extremidano, se opera de acuerdo con su origen, como lo son el ciga des y tronco, que es más pre Silencioso ese diagnóstico y resulta que rro en otras neoplasias, y los coz", explica el médico. enel retroperitoneo nora.
Es importante que, siel síndromes de agregación familiar asociados a sarcomas son poco frecuentes". En cuanto a su localización, este cáncer se divide entre el que puede desarrollarse en el troncoylas extremidades --piernas, brazos, cuello y el del retroperitoneo, que es el compartimento posterior del abdomen -espacio compartido por los riones, el páncreas y parte del intestino"Este último tumor se hace evidente solo cuando llega a un tamaño bastante El sarcoma del retroperitoneo tiene un desarrollo lento, comenta el Dr.
Devaud, "Por ello, la persona afectada puede pasar años con la masa y no manifestar síntomas, porque estos recién se presentan a causa de la compresión tumoral de otras vísceras, por lo que empieza a sentir una presión en el abdomen y a tolerar menos los alimentos, o bien síntomas urinarios por compresión de la vejiga". "Es común que los pacientes lleguen tarde y con un trataAgrega que del total de sarcomas de partes blandas, dos tercios se sitúan en extremidades y tronco, y un tercio en el área del retroperitoneo.
En cuanto a las partes blandas que más afectan, estas incluyen el tejido graso (liposarcomas son los más frecuentes, tanto. en extremidades como en el retroperitoneo); tejido de los músculos lisos (leiomiosarcomas, que pueden desarrollarse en una variedad de ubicaciones, pero son más comunes en el útero y médico no es especialista en sarcomas, derive a su paciente a un centro que sí lo sea en caso de sospecha". Lo positivo es que, con un tratamiento oportuno, la sobrevida a cinco años supera el 70%, enfatiza el Dr. Devaud.
Es importante que estos pacientes se mantengan en seguimiento. "La gran mayoría se cura, sobre todo si son sarcomas de extremidades diagnosticados a tiempo; los liposarcomas del retroperitoneo Revise un video sobre estetemacon 1] nuestros speciaistas Escanee el código QR el código QR acercando su celular con =* lacámara encendida.
El equipo de tratamiento multidisciplinario de sarcomas FALP está conformado por especialistas en cirugía digestiva, cirugía vascular, cirugía traumatológica, radioterapia, oncología médica y anatomía patológica también tienen una alta posibilidad de curarse" Diagnóstico y tratamiento Escáner, resonancia magnética y biopsia son los métodos de diagnóstico utilizados en esta patología. "El pronóstico va a estar dado más bien porel grado (de diferenciación de las células cancerosas), no tanto por el tamaño del tumor --detalla-«Sila persona tiene un liposarcoma muy grande, pero de bajo grado, contará con un pronóstico muy bueno.
Sies un liposarcoma más pequeño, pero de alto grado, el pronóstico no estan bueno y ese paciente podría progresar a metástasis en algún minuto". Para obtener esta información, las técnicas de biología molecular como FISH e inmunohistoquímica-aplicadas a la anatomía patológica son claves, ya que per! tten definir con mayor precisión el tipo de la enfermedad, predecir su comportamiento y determinar a qué tratamiento responde mejor. "La cirugía sigue siendo hoy la única herramienta terapéutica que puede, por sí sola, dar una posibilidad de curación --puntualiza el Dr. Devaud-. Sin embargo, existe actualmente un desarrollo bien importante de los otros tratamientos, incluyendo la quimioterapia y radioterapia". El sarcoma de partes blandas se puede presentar a cualquier edad.
El sarcoma de Ewing es más común en niños y adolescentes, y puedeoriginarse en los tejidos blandos (si bien es más frecuente en los huesos). En los adultos, los liposarcomas en las extremidades y en el retroperitoneo son los más comunes. "El llamado a las personas es a no retrasar la consulta, a que soliciten que al menos se les haga un examen de imagen si tienen algo que se palpan y que no corresponde. Y a los médicos, que analicen el beneficio de derivar al pacientea un centro especializado", concluye el Dr. Devaud. Dr. Devaud. Dr. Devaud..