Investigador CECS-USS se adjudica fondos para realizar estudio sobre fibrosis quística
Investigador CECS-USS se adjudica fondos para realizar estudio sobre fibrosis quística acanémico. El Dr.
Carlos Flores marcó un hito en la ciencia nacional, al convertirse en el primer chileno en obtener financiamiento de parte de la Cystic Fibrosis Trust UK. na importante distinul ciónrecibióelacadémico dela Facultad de Medicina de la USS e investigador del Centro de Estudios Científicos (CECs) de Valdivia, Dr. Carlos Flores, al convertirse enel primer científico chileno en adjudicarse fondos de investigación por parte de laCystic Fibrosis Trust UK. Fundada en 1964, Cystic Fibrosis Trust UK es la principal organización sin fines de lucro del Reino Unido dedicada a combatir la fibrosis quística, para lo cual financian investigaciones en distintos lugares del mundo. En particular, Flores fue uno de los tres proyectos seleccionados este 2025 gracias a la iniciativa "Efecto delejesuccinato-receptor en el desarrollo de fibrosis pulmonar dela fibrosis quística", proyecto donde participa como lfder el Dr. Michael Gray de la Universidad de Newcastle.
LA PATOLOGÍA Siendo una enfermedad genética crónica que afecta principalmente a los pulmones y al sistema digestivo, la fibrosis quística se produce por una alteración en el gen CFTR, que provoca que las secreciones (mucosidad pulmonar e intestinal) sean más espesas y pegajosas de lo normal, lo cual provoca variados síntomas, como tos persistente con mucosidad espesa, infecciones pulmonares frecuentes, congestión nasal, malabsorción de nutrientes, dificultad para ganar peso y crecer, entre Otros. En tal sentido, fue a inicios de la pandemia de Covid-19 durante el 2020 queel Dr. Flores realizó un importante hallazgo en los laboratorios del 'CECs: tras diversas pruebasogró generar un modelo que describe el funcionamiento del mecanismo primario de limpieza mucociliar donde participa el eje succinato-reCOMUNICACIONES US EL DR.
CARLOS FLORES ES ACADÉMICO DE LA FACULTAD DE MEDICINA DE LA USS E INVESTIGADOR DEL CENTRO DE ESTUDIOS CIENTÍFICOS. ceptor y que es la forma natural de cómo los pulmones se protegen de patógenos a través de la mucina, el componente clave del moco. Tras es10, dicho modelo fue aplicado -con la ayuda del Dr. Gray en células bronquiales humanas en UK, detectando por primera vez que este mecanismo está ausente en los pacientes enfermos con fibrosis quística.
Loanteriorles valió unaimportante publicación en una de las más grandes revistas de neumología: el "American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology", editada por la American Thoracic Society de Estados Unidos, mención que fue clave en la adjudicación de fondos de la Cystic Fibrosis Trust UK. Flores destacó este hecho y detalló que la fibrosis quística eslaenfermedad genética más común en los humanos.
Solo en Chile, precisó, afecta a uno de cada 8 mil a 10 mil nacidos vivos (Datos del Instituto Na66 La gente piensa que somosrepetidores, peroeso no escierto: estamos haciendo cosas que son nuevas, son únicas, tenemos gran capacidad y por esonos llaman para ser colaboradores de estos proyectos". cional de Tórax). Mientras que en Irlanda, uno delos países más afectados con esta pa tología, 1 de cada 1.300 nacidos vivos es diagnosticado con fibrosis quística. "La enfermedad tiende a expresarse de manera homocigota, es decir, ambos padres deben aportar el gen mutado para que se exprese la enfermedad en el hijo.
Eso significa que hay muchas personas que que hay muchas personas que 66.. tiende a expresarse de manera homocigota, es decir, ambos padres deben aportar el gen mutado para que se exprese la enfermedad en el hijo. Hay muchas personas que son portadoras... son simplemente portadoras de la mutación.
La otra razón por la que puede ser tan común es que hay más de 2mil mutaciones de la enfermedad y que pueden afectar distintos órganos delas personas ya sea con la enfermedad pancreática, intestinal oa nivel del respiratorio", explicó. Aunquesin cura definitiva, actualmente la fibrosis quística cuenta con terapias efectivas cuenta con terapias efectivas que han permitido mejorar nororiamentelacalidad y esperanza de vida entre los afectados. "Hay untratamiento llamadola triple terapia (Trikafta en EE. UU) que está disponible desde el 2019. Es una terapia bastanteefectiva, pero quesolo está disponible para el 90% de los pacientes porque depende del tipo de mutación que tengan. El problema es que acáen Chile esta terapia cuesta sobre 105 $300 millones alaño y es de por vida. Cualquier bolsillo no resiste. Se supone que a futuro estaría cubierto por la Ley Ricarte Soto", explicó Flores. Ante tal escenario y en cuanto a posibles impactos de suinvestigación, el Dr. Flores es cauto al anticipar que se requeriránaños de estudio para que estos avances repercutan de algún modo en la comunidad. "Eso es dificil de predecir. Siempre uno tiene deseos de cómo quiere que sean las cosas.
Lo importante es primero entender los mecanismos, ya que esto es un trabajo que tomará más de los dos años por losquenos han financiado yesperamos llegar a un punto en que generemos cierto conocimiento para poder postular a nuevos fondos, que sean más extensos en el tiempo y que nos permitan estudiar en mayor profundidad estos fenómenos.
Si logramos eso, el potencial impacto es poder reducir los cambios estructurales que han ocurrido producto dela fi brosisquísticaen los pulmones delas personas enfermas y por lo tanto disminuir la recurrencia de lasinfecciones, tanto en los pacientes que acceden a la terapia como en los que no, lo quese conoce como una teraplageneral e independiente del tipo de mutación", sostuvo.
APORTE MUNDIAL Contodo, Flores destacó el trabajoque desarrollan enel CECs de Valdivia y lo definió como unaporte novedosoalaciencia mundial. "Es importante entender que lo que estamos haciendoesextremadamente novedoso y eso queda de manifesto por el haber sido beneficiado con este tipo de proyec10, tanto del interés de mis colegas en Inglaterra como de la Cystic Fibrosis Trust, que nos otorgó el financiamiento para hacer este estudio". Y agregó: "La ciencia que estamos haciendo no es una ciencia de repetir cosas que ya se hacen afuera. Muchas veces la gente piensa que somos repetidores, pero eso no es cier10: estamos haciendo cosas que son nuevas, son únicas, tenemos gran capacidad y por eso nos llaman para ser colaboradores de estos proyectos. Gran parte de nuestro éxito se debe alacapacidad de nuestro bioterio degenerar modelosnuevos y representativos de enfermedades humanas y nuevo conocimiento. Sin dudas, en estoestamosala vanguardia". 08 08.