Cruda confesión de periodista argentino que sufre de Parkinson: “Me queda poco tiempo”
Cruda confesión de periodista argentino que sufre de Parkinson: “Me queda poco tiempo” Emiliano Pinsón contó durante su programa radial que los últimos exámenes salieron mal y se despidió de su público Cruda confesión de periodista argentino que sufre de Parkinson: "Me queda poco tiempo" "Ayer hablé con mis hijos. Estábamos con Laura, pobrecita ella... Vamos a estar juntos, peleándola y ver qué pasa", dijo periodista deportivo que ha trabajado en Fox Sports y ESPN.
MARCO VALERIA MARCO VALERIA miliano Pinsón (51) se transformó en un rostro fácilmente identificable por los seguidores del deporte continental, gracias asus apariciones en Fox Sports y ESPN, básicamente, desde donde informó sobre Juegos Olímpicos, Copas América y mundiales de fútbol. Hasta este lunes, trabajaba en el programa radial "Arriba, Carajo", de DSports, pero ya no lo hará más. El Parkinson que padece, desde 2021, derivó en una atrofia multisistémica, por lo que se hizo urgente concentrarse sólo en tratar la enfermedad, según explicó en su despedida al aire, en un conmovedor testimonio. El periodista deportivo se hizo unos exámenes que salieron mal. "Tengo un Parkinson atípico", explicó. "Eso quiere decir que no es el Parkinson rígido como estaba diagnosticado. Es un Parkinson que no está muy bien estudiado, porque justamente varía en su desarrollo", afirmó. A diferencia del Parkinson común, que está en el hipotálamo y es operable, "mi problema es en el cerebelo, que no es operable", advirtió. "Mi problema es una atrofia sistémica. Mis músculos se van atrofiando en todo el cuerpo. No es Ela", agregó. "De rigidez pasa a atrofia. O sea, pierden fuerza. Yo no estoy teniendo fuerza. Cada vez menos. Y es muy invasivo. Me queda poco tiempo. No es broma. Siempre las estadísticas están hechas para romperse, así que yo pienso ser uno que rompe estadísticas. Pero, digamos, en la generalidad, quienes tienen esta enfermedad terminan en silla de ruedas", explicó. "No sé si ese va a ser mi final. Espero que no. Voy a tratar de que no. Voy a salir, voy a hacer todo lo posible para que no sea así. Pero puede pasar", dijo.
Los médicos le recomendaron dormir mucho y llevar una vida sana. "Dormir mucho y llevar una vida sana. "Dormir o o o o 0) «-. "Mis músculos se van atrofiando en todo el cuerpo; informó Pinsón. "No sé si ese va a ser mi final agregó. bien, dormir siete u ocho horas, comer bien y hacer ejercicios. Así que no me queda otra chance que dejar el programa porque también tengo que tomar la medicación. Ayer hablé con mis hijos. Esto lo sé desde el jueves. Estábamos con Laura, pobrecita ella... Vamos a estar juntos, peleándola y ver qué pasa. Yo ahora me voy de viaje y ayer hablé con ella y le dije mirá, me compré mi bastón. Ya empiezo a equiparme. Vendré con bastones más copados, después seguramente una silla de ruedas de motor", subrayó. También informó que su condición es parkinsonismo, que "es como prima hermana del Parkinson. Empiezas con Parkinson y después exactamente a los tres o cuatro años se define exactamente lo que tienes.
Hay algunos que no lo saben diagnosticar". La neuróloga y académica de la Facultad de Medicina de la Universidad San Sebastián (USS), Giesela Hornung, precisó que "Emiliano Pinsón padece de un tipo de parkinsonismo atípico, que es un término que abarca varios trastornos neurodegenerativos diferentes que comparten síntomas similares a la enfermedad de Parkinson, pero que presentan diferencias distintivas tanto en los síntomas como en el curso de la enfermedad. Incluye trastornos como la enfermedad.
Incluye trastornos como la Tp A E E parálisis supranuclear progresiva (PSP), la degeneración corticobasal (DCB); y en el caso de Emiliano, la atrofia multisistémica (AMS)". ¿Con qué rapidez se manifiesta? "A diferencia de la Enfermedad de Parkinson, el parkinsonismo atípico a menudo presenta una progresión más rápida y una respuesta menos satisfactoria a los medicamentos que se usan para la enfermedad de Parkinson.
Los síntomas adicionales pueden incluir caídas frecuentes, problemas de equilibrio y trastornos autonómicos como alteraciones de la presión arterial, control de la temperatura, la digestión, la función de la vejiga". ¿Cómo se trata? "La atrofia multisistémica no tiene cura en la actualidad. El tratamiento consiste en abordar los signos y síntomas para que el paciente se sienta lo más cómodo posible y para que mantenga su funcionalidad corporal. El ejercicio puede ayudar a mantener el mayor nivel de capacidad motriz y muscular posible mientras el trastorno avanza. La terapia del habla y la deglución ayudan a mejorar o mantener la capacidad de hablar y poder comer los alimentos con menos dificultad.
Una dieta saludable asegura un adecuado peso del paciente y un O NS NS NS NS NS NS NS CEDIDA buen estado nutricional, lo que resulta fundamental para atrasar al máximo la discapacidad". ¿Cuáles son las expectativas? "La atrofia multisistémica (AMS) progresa de forma más rápida que la Enfermedad de Parkinson, en la mayoría de los casos las personas necesitan un bastón o un andador para caminar, después de unos pocos años. Y se hacen dependientes de una silla de ruedas. Pueden también estar postrados en una cama después de cinco a ocho años del inicio de los síntomas. En muchos casos, después de pocos años, las personas no pueden hablar bien, no pueden controlar la orina, y tienen bajas de la presión arterial incapacitante. Puede ser fatal después de seis a 10 años desde el inicio de la enfermedad.
Sin embargo, la supervivencia es bastante variable y algunos pacientes viven 15 años o más después del inicio de los síntomas". "Emiliano tiene atrofia multisistémica, que se puede dar en pacientes mayores de 40 años, con efectos en el cerebelo y es progresiva hasta la muerte en torno de 6 a 10 años desde el inicio de los síntomas", coincide Daniel Borquez, académico de la Facultad de Medicina de la Universidad Diego Portales, doctor en ciencias con mención en biología molecular, celular y neurociencias..