Autor: Efe

TÉCNICA PIONERA DE FECUNDACIÓN 'IN VITRO' PERMITIÓ EL NACIMIENTO DE OCHO BEBÉS SANOS, A PESAR DE QUE TENÍAN UN ALTO RIESGO DE ENFERMAR
TÉCNICA PIONERA DE FECUNDACIÓN 'IN VITRO' PERMITIÓ EL NACIMIENTO DE OCHO BEBÉS SANOS, A PESAR DE QUE TENÍAN UN ALTO RIESGO DE ENFERMAR na técnica pionera de LI Pendación 'in vitro' desarrollada en el Reino Unido permitió el nacimiento completamente sano de ocho bebés de siete mujeres con un alto riesgo de transmitir enfermedades mitocondriales graves.
Esta patologia tan heterogénea, que afecta aproximadamente a uno de cada 5.000 niños y provoca una amplia variedad de enfermedades raras, impide el correcto funcionamiento de las mitocondrias, encargadas de generar la energia necesaria para el desarrollo y correcta función de los órganos y sistemas del cuerpo.
Ahora, un equipo de cientificos de la Universidad de Newcastle, Inglaterra, consiguió mermar la probabilidad de que esta enfermedad hereditaria se desarrolle en ochobebes, cuatro niños y cuatro niflas, gracias a una técnica llamada "transferencia pronuclear". "La enfermedad mitocondrial puede tener un impacto devastador en las familias. La noticia de hoy ofrece nuevas esperanzas a muchas más mujeres en riesgo de transmitir es ta afección", dijo Doug Tumbull, uno de los miembros del equipo.
Tumbull presentó los resultados de este ambicioso estudio junto a la profesora Mary Herbert, autora principal, la doctora Louise Hyslop, y el profesor Bobby McFarland ante decenas de periodistas en el Science Media Center de Londres. "MEZCLA' DE ÓVULOS Después de que un óvulo es fertilizado, se le trasplanta el genoma nuclear el que contiene las caracteristicas individuales como el color de pelo o la alturade una mujer con mutación mitocondrial dentro de otro óvulo de una donante no afectada a la que se le ha extirpado el genoma nuclear.
Esta 'mezcla' de ambos óvulos da lugar a uno sano que hereda el ADN de sus padres salvo el mitocondrial, que lo hace del óvulo donado, lo que no evita al 100% la aparición de este tipo de patologias, pero si la reduce notablemente.
Los resultados del estudio, que se finalizó en la víspera y se publica en dos artículos en The New England Journal of Medicine, reflejan una reducción de los niveles de ADN mitocondrial causante de enfermedades raras, que oscilaron entre "Indetectables" y un 16% en sangre neonatal. "Los hallazgos son motivo de optimismo. Sin embargo, la investigación para comprender mejor las limitaciones de las tecnologías de donación de mitocondrias será esencial para seguir mejorando los resultados del tratamiento", dijo la autora principal del estudio, Mary Herbert.
Los ocho bebés, que ahora tienen entre uno y 24 meses, incluyendo un par de gemelos idénticos, nacieron sanos y crecen con un desarrollo normal, y el equipo señala que tres bebés superaron algunos problemas de salud tempranos que, según creen, no pueden atribuirse directamente a la donación de mitocondrias. Todos los niños participan en un estudio de desarrollo de 18 meses y en la fecha de publicación del informe todos estaban cumpliendo con sus hitos de desarrollo relevantes.
Sin embargo, el equipo enfatizó la importancia de mantener estos seguimientos para detectar cualquier patrón en sus condiciones, que se extenderán hasta los 5 años. ron en la investigación opinan de estos hallazgos en declaraciones recogidas por Science Media Centre, una plataforma de recursos cientificos para periodistas en distintos países.
Para Nils-Göran Larsson, del Instituto Karolinska, Suecia, lo publicado es muy importante y representa un avance en la medicina mitocondrial. "Este procedimiento avanzado no es un tratamiento de la enfermedad, sino una intervención que minimiza la transmisión del ADN mitocondrial (ADNmt) mutado de la madre al hijo". "Para las familias afectadas, se trata de una opción reproductiva muy importante", recalca el investigador, quien describe que los datos presentados muestran que no se detecto ADN mitocondrial con mutaciones en la sangre de cincode los niños nacidos; a pesar de ello, en tres niños si se obREACCIONES CIENTÍFICAS Los primeros resultados son alentadores, pero todavía hay que tomarlos con cierta cautela, según investigadores de distintas instituciones, que tambien advierten sobre interrogantes éticas. En 2015, el Reino Unido fue el primer pais en aprobar leyes que permiten el uso de la tecnologia de donación mitocondrial, la transferencia pronuclear. Las mitocondrias (fibricas de energía de las células) se heredan generalmente de la madre, del óvulo. Expertos que no participaservaron niveles bajos.
Larsson dice que "es poco probable que estos niveles bajos causen enfermedades mitocondriales, pero se requieren estudios de seguimiento adicionales". Y añade que "como siempre, cuando se trata de nuevos procedimientos médicos, esnecesario que sean validados por estudios independientes". Heidi Mertes, profesora asocada de la Universidad de Gante, Bélgica, dice: "Me alegra ver que por fin se han publicado los primeros resultados del grupo de la Universidad de Newcastle (_) y que los ocho niños nacidos gracias a esta técnica gozan de buena salud". "Sin embargo, aunque los resultados demuestran que la técnica es viable y puede conducir a una reducción sustancial de la carga mutacional, también ponen de manifiesto que debemos actuar con mucha cautela", plantea. Cog. REINO UNIDO. Las madres tenían gran probabilidad de transmitir enfermedades mitocondriales graves, patologías hereditarias que afecta a uno de cada 5.000 niños. ·CIENCIA LA ENFERMEDAD MITOCONDRIAL ES UN TIPO DE PATOLOGÍA MUY HETEROGÉNEA.